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VALENCIA (VP). Zeltia recibió ayer la grata noticia de que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha autorizado el proceso diseñado por PharmaMar.

Se trata de la filial biotecnológica del grupo para la producción de un nuevo fármaco aún en desarrollo clínico, el 'PM1183', para el tratamiento de tumores sólidos y hematológicos.

Una noticia que rápidamente se trasladó a la bolsa donde las acciones de la gallega se dispararon más del 3% para acercarse más al nivel psicológico de los 3 euros, una cota que perdió por última vez en la sesión del 13 de abril de 2011. Casi tres años después vuelve a coquetear con ella; mientras la cotización se ha revalorizado en lo que va de año un 23,4%.

Mientras tanto el valor encadena en bolsa cinco sesiones de ininterrumpidos avances en los que ha repuntado algo más de un 8%, lo que ha elevado su capitalización bursátil por encima de los 630 millones de euros superando así a históricas de la bolsa española como Prisa (602 millones), Ence (567) y Faes (529), por citar algunas.

LA SEGUNDA GENERACIÓN DE YONDELIS

La FDA requiere a las compañías productoras de fármacos que sometan la documentación completa relativa a la síntesis de sus medicamentos, y toda esta información, junto con el veredicto del organismo regulador, se adjunta al dossier de registro de un medicamento. De este modo, el visto bueno de la FDA confirma la estrategia que ha establecido PharmaMar para la producción de PM1183, cuyo proceso está ya completamente definido.

Este fármaco está considerado como una segunda generación de 'Yondelis', también desarrollado por Zeltia, y es un novedoso compuesto sintético de origen marino que se une covalentemente al surco menor del ADN.